La farmacéutica norteamericana MSD hizo pública recientemente la decisión de la Comisión Europea de conceder la autorización de comercialización a raltegravir (Isentress) para su uso en niños de dos años de edad en adelante con un peso de 12 kilos como mínimo, en combinación con otros antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1).
Según la información facilitada por la compañía, el fármaco, que se administra mediante comprimidos masticables, podría estar disponible en los países de la UE a finales de este año. Asimismo, MSD ya ha anunciado que continúa gestionando la obtención de la autorización para el uso pediátrico de raltegravir en otras regiones. Concretamente, se espera que pronto pueda estar disponible en el África subsahariana.
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